[Publicado de HFA y su notificación de “Retiro voluntario del lote #EY0330” de Altuviiio]
27 de febrero de 2025

La Federación Americana de Hemofilia (HFA, por sus siglas en inglés) se notificó de un retiro voluntario y no mortal del lote #EY0330 de Altuviiio debido a un etiquetado incorrecto en la potencia de la dosis que afecta a un lote de producto. Sanofi ha notificado a los proveedores médicos de EE. UU. bajo el Aviso Médico MASAC # 430 sobre el retiro voluntario, y ha incluido una declaración de la Junta de Farmacia de California aquí con más información.

Si bien Sanofi ha indicado que no debería haber impactos en los resultados clínicos debido a este etiquetado incorrecto, le recomendamos que se comunique con su proveedor médico si tiene alguna pregunta o inquietud. Regístrese en el Sistema de Notificación al Paciente (PNS) para recibir notificaciones directas sobre los últimos retiros o retiros de productos recombinantes y de plasma aquí: http://www.patientnotificationsystem.org

HFA continuará actualizando a la comunidad sobre los cambios en la política de atención médica, el acceso y el tratamiento, incluidos los posibles problemas y retiros de medicamentos.